Mô tả
Chất ức chế RNase RiboGrip ® (220 U/µl) là chất ức chế ribonuclease dựa trên protein được thiết kế in silico , có tác dụng bất hoạt RNase A, RNase B và RNase C.
RiboGrip ® ức chế hoạt động của ribonuclease A bằng cách liên kết không cộng hóa trị theo chế độ không cạnh tranh ở tỷ lệ 1:1. Nó chủ yếu được sử dụng để ngăn chặn sự phân hủy RNA bằng cách làm nhiễm bẩn RNase trong nhiều xét nghiệm khác nhau sử dụng vật liệu mẫu RNA, chẳng hạn như tổng hợp cDNA sợi đầu tiên, RT-(q)PCR, RT-LAMP, v.v.
RiboGrip ® cũng bao gồm một biến đổi di truyền – Stability TAG – công nghệ ổn định polypeptide độc quyền và được cấp bằng sáng chế của Solis BioDyne [1]. Stability TAG giúp RiboGrip ® cực kỳ chịu được nhiệt độ cao hơn và cho phép vận chuyển ở nhiệt độ phòng cũng như sử dụng hiệu quả trong các xét nghiệm đòi hỏi nhiệt độ ủ cao. Đã được chứng minh thông qua thử nghiệm nội bộ của chúng tôi, trong đó RiboGrip ® vẫn duy trì hoạt động đầy đủ sau 1 giờ ủ ở 60 °C.
Công thức độc đáo không chứa glycerol và nồng độ cao hoàn hảo cho quá trình đông khô! Nhấp VÀO ĐÂY để xem RiboGrip ® tương thích với lyo của chúng tôi .
Có trong bộ dụng cụ và hỗn hợp tổng hợp cDNA FIREScript ® và SOLIScript ® , và trong tất cả các bộ dụng cụ RT-PCR 1 bước SOLIScript ® .
[1] Kahre, O. et al., Compositions for increasing polypeptide stability and activity, and related methods, EP2501716B1 (2015) and US9321999B2 (2016)
Ứng dụng
Ngăn ngừa sự thoái hóa RNA trong nhiều ứng dụng bao gồm:
- Tổng hợp cDNA sợi đầu tiên
- RT-PCR, RT-qPCR, RT-LAMP
- Phiên mã và dịch mã trong ống nghiệm
- Phân lập và tinh chế RNA
- Giải trình tự RNA
Thông số
Nồng độ: 220 U/µl
Nguồn gốc: Protein lai ghép tái tổ hợp của động vật có vú
Nguồn: Được tinh chế từ chủng E. coli mang plasmid sản xuất quá mức chứa gen ức chế RiboGrip ® RNase
Khối lượng phân tử: 47 kD monome
Định nghĩa đơn vị: Một đơn vị được định nghĩa là lượng protein cần thiết để ức chế hoạt động của 5 ng RNAse A xuống 50%. Hoạt động được đo bằng sự ức chế thủy phân cytidine 2′,3′-cyclic monophosphate bởi RNase A.
Đệm lưu trữ: 50% glycerol (v/v), 20 mM Tris-HCl pH 7,5, 100 mM KCl, 0,1 mM EDTA, 5 mM DTT và chất ổn định.
Độ đặc hiệu: RNase A, RNase B, RNase C
Khuyến nghị sử dụng: Nồng độ phản ứng cuối cùng 0,5-2,5 U/μl
